В Татарстане завели дело из-за проблем с препаратами для детей со СМА

Следователи возбудили уголовное дело о халатности из-за того, что детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) в Татарстане не обеспечили необходимыми препаратами, сообщил РИА Новости представитель следственного управления СК РФ по республике.

В начале марта перед зданием правительства Татарстана родители детей, страдающих СМА, провели пикет, отметив, что необходимое лекарство — «Спинразу» — не получали более полугода. До этого года обеспечение лекарствами этой категории детей осуществлялось из региональных бюджетов.

Указом президента РФ в январе этого года был создан Фонд поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями, «Круг добра». Предусматривается обеспечение таких детей лекарственными препаратами и медицинскими изделиями, в том числе лекарственным препаратом «Спинраза» (Нусинерсен) за счет средств федерального бюджета, добровольных взносов и пожертвований, а также иных источников.

«По факту непредоставления лекарственных средств возбуждено уголовное дело по статье «халатность». Обстоятельства выясняются», — сказал собеседник агентства, отказавшись раскрывать подробности дела.

Ранее минздрав Татарстана сообщал, что направил заявку в федеральный центр на обеспечение детей годовым запасом лекарства, заявка была одобрена Минздравом РФ в полном объеме, препараты для лечения пациентов в республику и другие регионы должны поступить в начале апреля.

По данным регионального минздрава, в настоящее время в Татарстане проживают 28 детей со спинальной мышечной атрофией. Одна ампула «Спинразы» стоит порядка 5,6 миллиона рублей, на лечение одного ребенка в год необходимо примерно 35 миллионов рублей.

Ответить

Ваш адрес email не будет опубликован.

*